편의성을 높인 경구용 고셔병 치료제로서환자 및 가족의 삶의 질 개선 기대 글로벌 헬스케어 기업 사노피(Sanofi)의 스페셜티케어 사업부문인 사노피 젠자임(Sanofi Genzyme, 이하 “사노피 젠자임”, 대표: 박희경)의 제 1형 고셔병 경구용 치료제 세레델가(성분명: 엘리글루스타트)가 국민건강보험 요양급여의 적용 기준 및 방법에 관한 세부사항 고시에 따라 11월 1일부터 건강보험급여를 적용 받게 된다. 제 1형 고셔병은 효소 결핍으로 인해 생기는 희귀질환인 리소좀 축적 질환의 한 종류로, 중증일 경우 생명을 위협할 수 있으며 완치가 불가능하지만 치료를 통해 효과적으로 관리될 수 있다.1,2 전 세계적으로 인구 4~6만 명당 1명 꼴로 발생하며, 국내에는 약 50명가족에서 환자 60여 명이 있는 것으로 추정되고 있다.3 세레델가는 글루코실세라마이드 합성효소(glucosylcermide synthase)를 억제해 글루코세레브로시다아제 효소(acid β-glucosidase)가 분해해야 하는 기질을 부분적으로 미리 줄여주는 기질감소치료제(Substrate reduction therapy, SRT)이다.4,5 세레델가는 기존에 표준요법으로 사용되어 왔던 정맥
잘트랩® 주, 엘록사틴® 주를 포함한 항암화학요법 이후질환이 진행됐거나, 해당 요법에 저항성을 보이는전이성 직결장암 환자의 2차 치료제 (FOLFIRI와 병용 투여)사노피 젠자임 박희경 대표, “기존 엘록사틴® 주에 이어잘트랩® 주 급여 출시로 전이성 직결장암 치료에 있어토털 솔루션 케어 실현, 전이성 직결장암 치료의 미충족 수요 해결에 기여할 것” 글로벌 헬스케어 기업 사노피(Sanofi)의 스페셜티케어 사업 부문인 사노피 젠자임(Sanofi Genzyme, 대표: 박희경)은 전이성 직결장암 표적 치료제 잘트랩® 주(ZALTRAP® inj, 성분명: 애플리버셉트)가 2차 치료제로서 급여를 획득하고 시장에 전격 출시된다고 밝혔다. 잘트랩® 주는 혈관 신생에 관여하는 혈관내피세포증식인자(VEGF)라는 단백질을 차단하는 의약품으로, 암세포가 종양 내 영양 공급을 위해 신규 혈관을 생성하는 것을 막는다. 특히 VEGF-A, VEGF-B 그리고 태반성장인자(PIGF; Placental Growth Factor)에도 결합해 다양한 혈관형성인자를 제어하는 작용기전을 갖고 있다. 국내에는 엘록사틴® 주(성분명: 옥살리플라틴)를 포함한 항암화학요법 이후에도 질환이 진행됐거